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。《中国药典》2020版第一部中三七总皂苷的含量测定参照高效液相色谱法测定,在此参考药典中的分析条件对三七总皂苷的含量进行测定。EXPERIMENTAL PART -实验部分-01仪器采用包含以下模块的赛里安LC6000高效液相色谱仪系统
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苷 Rd 的含量)适量,精密称定,加 70%甲醇溶解并稀释制成每1mL含2.5 mg 的溶液,即得。1.3 供试品溶液的制备取本品 20 片,除去包衣,精密称定,研细,混匀,精密称取适量(约相当于含三七总皂苷 25mg), 置具塞锥形瓶中
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由于从三七中分离出来的皂苷类成分均为达玛烷型的四环三萜化合物,故根据达玛烷型皂苷分子母核结构的C-6位是否存在羟基取代,从而分为原人参二醇型(PPD)、原人参三醇型(PPT)和特殊结构类型皂苷。 1.1原人参二醇型皂苷(PPDs
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三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是:在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。三萜皂苷醋酐指苷元为三萜类化合物的一类糖苷,主要分布于陆地高等植物中,也少量存在于海星和海参等海洋生物中,浓硫酸是质量分数大于或等于70%的硫酸水溶液,三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。
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Rg 1 与人参皂苷 Re 对照品,加甲醇溶解制成每 1ml 各含 2mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B )试验,吸取上述三种溶液各 2μl ,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以三氯甲烷 -乙酸乙酯 -甲醇 -水
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人参总皂苷照 高效液相色谱法(附录 Ⅵ D )测定对照品溶液的制备精密称取人参皂苷 Re 对照品 5mg ,置 5ml 量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密称取本品约 50mg ,置 25ml 量瓶中
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×250mm色谱柱,使用高灵敏度气溶胶检测器NQAD,对对照品和供试品进行了测定。结果如图1所示,桔梗皂苷D对照品以10 μg/mL进样,得到色谱峰理论塔板数为16606,不对称因子为 0.96。供试品中桔梗皂苷D理论塔板数为21085,不对称因子为
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(1)。式中 V样——供试品的取样量,mL其他符号同式(1)。【例2】对照品比较法测定奋乃静片含量。取本品(规格:2mg)20片,除去糖衣后,精密称定为0.8715g,研细,精密称取片粉0.2202g(约相当于奋乃静10mg),置
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续断皂苷乙。所得到的谱图如图1(所示,结合表1,可以看出峰型良好,完全满足相关国家标准要求。 ▲ 图1 灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙对照品的检测谱图▼ 表1 灰毡毛忍冬皂苷川续断皂苷乙相关参数04重复性测试分别在同一时间连续进样6次
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。本品按干燥品计算, 含柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量不得少于0.30%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对柴胡的有效成分进行分离和检测, 色谱检测条件及谱图如下